Le CBD et ses interactions possibles, ses utilisations…

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J’ai trouvé cet article qui peut aider les personnes qui souhaitent utiliser le CBD, et pour les éventuelles interactions qu’ils peuvent rencontrer.
De mon côté, je n’ai pas ressenti d’effets secondaires si ce n’est : la bouche sèche, quelques étourdissements… je prends aussi du skénan en légère dose, j’essaie de diminuer les prises pour favoriser le CBD.

Il est important de poser les limites du Cannabidiol, et surtout ses interactions médicamenteuses qui existent. Cet article sur le CBD ses interactions et ses utilisations, est une des bases de la bonne utilisation du Cannabidiol.

Cet article à été rédigé par un membre du groupe CBD FRANCE très actif et qualifié, sur les groupes d’utilisation des cannabinoïdes étrangers, et qualifié dans le domaine. C’est un recueil de l’ensemble des articles et études proposées sur le sujet, à titre informatif. L’ensemble des sources sont citées à la fin de l’article.

Nous nous permettons de préciser qu’il est important, pour toute utilisation de CBD, de se faire accompagner de son médecin, et de respecter des intervalles de 2 heures minimum entre tout apport. Malheureusement très peu de médecins pourront vous renseigner sur le sujet étant donné qu’ils n’ont pas appris. Quelque part c’est normal !!! mais il nous faut bien continuer le chemin.

Je ferai un article plus détaillé sur cannabis et cancer, même si les études restent prudentes, les bienfaits sur le cancer pourraient devenir plus précis dans la décennie à venir.

Qu’est-ce le Cannabidiol (CBD)?

Le cannabidiol (CBD) est un composé chimique de la plante cannabis sativa, également connue sous le nom de marijuana. Plus de 144 composés chimiques, connus sous le nom de cannabinoïdes, ont été identifiés dans la plante cannabis sativa. Alors que le delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) est le principal ingrédient actif, le cannabidiol (CBD) représente environ 40% des extraits de cannabis et a été étudié pour de nombreuses utilisations médicales.

Selon la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), parce que le cannabidiol a été étudié en tant que nouveau médicament, les produits contenant du cannabidiol ne sont pas définis comme des compléments alimentaires. Seul les USA sont concerné par cette classification. Les utilisateurs prennent du cannabidiol par voie orale pour l’anxiété, le trouble bipolaire, le trouble musculaire appelé dystonie, les convulsions, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, la schizophrénie…. Du cannabidiol est aussi inhalé pour aider à l’arrêt du tabac, (vapotage ou vaporisation).

Quelle est l’efficacité du CBD ?

La Base de données complète pour les médicaments naturels évalue l’efficacité sur la base de preuves scientifiques selon l’échelle suivante: Efficace, probablement efficace, éventuellement efficace, peut-être inefficace, probablement inefficace, inefficace et preuve insuffisante pour une évaluation. Les résultats de l’efficacité de CANNABIDIOL (CBD) selon les seules études validées et enregistrées auprès de la FDA sont les suivantes:

Principe d’action du CBD

Le cannabidiol a des effets antipsychotiques. La cause exacte de ces effets n’est pas claire. Cependant, le cannabidiol semble empêcher la dégradation d’un composé chimique dans le cerveau qui affecte la douleur, l’humeur et la fonction mentale. Prévenir la dégradation de ce composé chimique et augmenter ses niveaux dans le sang semble réduire les symptômes psychotiques associés à des conditions telles que la schizophrénie. Le cannabidiol pourrait également bloquer certains des effets psychoactifs du delta-9-tétrahydrocannabinol (THC). En outre, le cannabidiol semble réduire la douleur et l’anxiété.

Le CBD ses interactions et ses utilisations

Y a-t-il des problèmes de tolérance avec le Cannabidiol ?

Le cannabidiol est POSSIBLEMENT SÛR lorsqu’il est pris par voie orale ou vaporisé sous la langue de façon appropriée chez les adultes. Des doses de cannabidiol allant jusqu’à 300 mg par jour ont été prises par voie orale en toute sécurité jusqu’à 6 mois. Des doses plus élevées de 1200-1500 mg par jour ont été prises par voie orale en toute sécurité jusqu’à 4 semaines. Des pulvérisations de cannabidiol qui sont appliquées sous la langue ont été utilisées à des doses de 2,5 mg pendant 2 semaines.

Certains effets secondaires rapportés de cannabidiol incluent la bouche sèche, l’hypotension, l’étourdissement et la somnolence. Précautions spécialesGrossesse et allaitement: Il n’y a pas suffisamment d’informations fiables sur la sécurité de la prise de cannabidiol si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Par prudence évitez son utilisation.

Maladie de Parkinson: Certaines recherches préliminaires suggèrent que la prise de fortes doses de cannabidiol pourrait aggraver les mouvements musculaires et les tremblements chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Y a-t-il des interactions médicamenteuses via l’utilisation du CBD ?

Oui mais de façon modéré et toujours à dose dépendante, pour des associations ci-après : Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 1A1 – CYP1A1-)Certains médicaments sont modifiés et dégradés par le foie.

Le cannabidiol pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. En théorie, l’utilisation du cannabidiol et de certains médicaments décomposés par le foie pourrait potentialiser les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Si vous prenez des médicaments qui sont dégradés par le foie, parlez en à votre médecin avant toute utilisation de CBD. Une diminution de la posologie de votre traitement pourrait alors être nécessaire.

Ci-après une liste non exhaustive de certains médicaments courants qui sont dégradés par le foie et qui pourraient avoir une interaction avec une prise de CBD en quantité importante : Cancer protaste : le flutamide (Eulexin®)Cancer colon/collorectaux : l’oxaliplatine (Eloxatin® )Cancer bronchique non à petites cellules : l’erlotinib (Tarceva®)VIH : le nelfinavir (Viracept®)Anti-rejet : cyclosporine (Neoral®, Sandimmun®)Antibiotique : clarithromycine (Zoclar®), erythromycin (Egery®)Antipsychotique: l’amitriptyline (Elavil® , Laroxyl® ..), l’halopéridol (Haldol® , Vesadol®), risperidone (Risperdal®), venlafaxine (Effexor®)Anxiolytique : le diazépam (Valium®), alprazolam (Xanax®)Antidépresseur : l’amitriptyline (Elavil®), paroxetine (Dorexat®)Schizophrénie :  la clozapine (Leponex®, clozapine®)Antiémétique : l’ondansétron (Zofran®),Hypertension arterielle : le losartan (Cozaar®), le propranolol (Hemangiol®, Adrexan® …), le vérapamil (Isoptine®, Verapamil®), metoprolol (Lopressor®), amlodipine (Amlor®), nifedipine (Adalat®)Cardiopathie : la warfarine (Coumadin®).Tachycardie : le flecainide (Flecain®)Anti-cholestérol : lovastatin®Diabète type 2 : le glipizide (Glucotrol®)Anesthésique : la kétamine (Ketamine®)Corticoïde : la dexaméthasone (Celestene®)Sédatif : le chlorméthiazole (Heminevrin®),Antalgique : le tramadol (Contramal®, Topalgic®, Zulmagic®)Anesthésique : le méthoxyflurane (Penthrox®), l’halothane (Fluothane®)Antiépileptique : l’acide valproïque (Depakine®), le phénobarbital (Gardenal®)Anti-inflammatoires non stéroïdiens : diclofénac (Cataflam®, Voltaren®), l’ibuprofène (Advil®, Brufen®), le méloxicam (Mobic®) et le piroxicam (Feldene®); le célécoxib (Celebrex®)Anti-fongique : ketoconazole (Ketoderm®), itraconazole (Sporanox®)Antihistaminique : fexofenadine (Telfast®)Traitement hormonale : la progestérone (Menaelle®, Utrogestan®), la testostérone (Avodart®, Nebido®), la progesterone (Estima®, Progestan®)Relaxants musculaires : La chlorzoxazone (Lorzone® , Parafon® …)Bronchodilatateur/BPCO : le théophylline (Dilatrane® , Xanthium® …).Alcoolodépendance : le disulfirame (Esperal®)Reflux gastrite: l’oméprazole (Mopral®, Zoltum®), le lansoprazole (Lanzor®, Ogast®), le pantoprazole (Eupantol®, Inipomp®).

Médicaments sédatifs (dépresseurs du SNC) Le cannabidiol peut potentialiser de la somnolence et de la léthargie en association avec des médicaments sédatifs. Certains médicaments sédatifs comprennent les benzodiazépines, le pentobarbital (Nembutal®), le phénobarbital (Gardenal®), le sécobarbital (Seconal®), le thiopental (Pentothal®), le fentanyl (Duragesic®, Instanyl®), la morphine, le propofol (Diprivan®) et d’autres…

Y a t-il des interactions du Cannabidiol avec des plantes naturelles et les compléments alimentaires ?

En association avec certaines herbes et compléments alimentaires aux propriétés sédatives, le Cannabidiol peut causer de la somnolence ou de la léthargie. Certaines de ces plantes et suppléments sont recensés ci-après : L’acore, le pavot de Californie, l’herbe à chat, le houblon, le cornouiller de Jamaïque, le kava, le L-tryptophane, la mélatonine, la sauge, le millepertuis, le sassafras, le scutellaire... Y a-t-il des interactions avec les aliments? Il n’y a pas d’interactions connues avec les aliments.

Preuve insuffisante pour une évaluation pour :

Trouble bipolaire. Les premiers rapports suggèrent que la prise quotidienne de cannabidiol n’améliore pas les épisodes maniaques chez les personnes atteintes de troubles bipolaires.

Un trouble musculaire appelé dystonie. Les premières recherches suggèrent que prendre du cannabidiol tous les jours pendant 6 semaines pourrait améliorer la dystonie de 20% à 50% chez certaines personnes. Une recherche de meilleure qualité est nécessaire pour confirmer cela.

Épilepsie. Certaines recherches préliminaires suggèrent que prendre du cannabidiol tous les jours jusqu’à 18 semaines pourrait réduire les crises chez certaines personnes. Cependant, d’autres études montrent que la prise quotidienne de cannabidiol pendant 6 mois ne réduit pas les crises chez les personnes atteintes d’épilepsie. Les raisons des données contradictoires ne sont pas claires. Peut-être que la taille de l’échantillon était trop petite.

La maladie de Huntington. Les premières recherches montrent que la prise quotidienne de cannabidiol n’améliore pas les symptômes de la maladie de Huntington.

Insomnie. Les premières recherches suggèrent que la prise de 160 mg de cannabidiol avant le coucher améliore le temps de sommeil chez les personnes souffrant d’insomnie. Cependant, des doses plus faibles n’ont pas cet effet. Le Cannabidiol ne semble pas non plus aider les gens à s’endormir et pourrait réduire la capacité de se rappeler des rêves.

Sclérose en plaques (SEP). Il existe des preuves contradictoires sur l’efficacité du cannabidiol pour les symptômes de la sclérose en plaques. Certaines recherches préliminaires suggèrent que la vaporisation de cannabidiol sous la langue pourrait améliorer la douleur et la raideur musculaire chez les personnes atteintes de SEP. Cependant, il ne semble pas améliorer les spasmes musculaires, la fatigue, le contrôle de la vessie, la capacité de se déplacer, le bien-être et la qualité de vie.

La maladie de Parkinson. Certaines recherches préliminaires montrent que la prise quotidienne de cannabidiol pendant 4 semaines améliore les symptômes psychotiques chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de la psychose.

Schizophrénie. La recherche sur l’utilisation du cannabidiol pour les symptômes psychotiques chez les personnes atteintes de schizophrénie est contradictoire. Certaines recherches initiales suggèrent que la prise de cannabidiol quatre fois par jour pendant 4 semaines améliore les symptômes psychotiques et pourrait être aussi efficace que l’antipsychotique médicamenteux amisulpride (Solian). Cependant, d’autres recherches précoces suggèrent que la prise de cannabidiol pendant 14 jours n’est pas bénéfique. Les résultats contradictoires peuvent être liés à la dose de cannabidiol utilisée et à la durée du traitement.

L’arrêt du tabac. Les premières recherches suggèrent que l’inhalation de cannabidiol avec un inhalateur pendant une semaine pourrait réduire le nombre de cigarettes fumées d’environ 40% par rapport aux valeurs initiales.

Trouble d’anxiété sociale. Certaines recherches antérieures montrent que la prise de 300 mg de cannabidiol par jour n’améliore pas l’anxiété chez les personnes souffrant de trouble d’anxiété sociale. Cependant, d’autres recherches précoces suggèrent que prendre une dose plus élevée (400-600 mg) peut améliorer l’anxiété associée à la parole en public ou au test d’imagerie médicale chez les personnes souffrant de dépression saisonnière.

Plus de preuves seront nécessaires pour évaluer l’efficacité du cannabidiol pour toutes ces utilisations. Le nombre d’étude scientifiquement acceptable disponible sur l’humain est limitée. Cependant de nombreuses expérimentations (précliniques) et témoignages démontrent d’une efficacité certaine, mais qui pour l’instant ne peuvent être validées scientifiquement. 

Références : https://medlineplus.gov/druginfo/natural/methodology.html

  1. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. The non-psychoactive cannabis-constituent cannabidiol is an oral anti-arthritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:9561-6. View abstract.
  2. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgesic and anti-inflammatory activity of constituents of Cannabis sativa L. Inflammation 1988;12:361-71. View abstract.
  3. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effects of cannabidiol on amphetamine-induced oxidative stress generation in an animal model of mania. J Psychopharmacol 2011;25:274-80. View abstract.
  4. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo blunts beta-amyloid induced neuroinflammation by suppressing IL-1beta and iNOS expression. Br J Pharmacol 2007;151:1272-9. View abstract.
  5. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol inhibits inducible nitric oxide synthase protein expression and nitric oxide production in beta-amyloid stimulated PC12 neurons through p38 MAP kinase and NF-kappaB involvement. Neurosci Lett 2006;399(1-2):91-5. View abstract.
  6. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: a promising new drug for neurodegenerative disorders? CNS Neurosci Ther 2009;15:65-75. View abstract.
  7. Bisogno T, Di Marzo Y. The role of the endocannabinoid system in Alzheimer’s disease: facts and hypotheses. Curr Pharm Des 2008;14:2299-3305. View abstract.
  8. Zuardi AW. Cannabidiol: from an inactive cannabinoid to a drug with wide spectrum of action. Rev Bras Psiquiatr 2008;30:271-80. View abstract.
  9. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb. Trends Pharmacol Sci 2009;30:515-27. View abstract.
  10. Booz GW. Cannabidiol as an emergent therapeutic strategy for lessening the impact of inflammation on oxidative stress. Free Radic Biol Med 2011;51:1054-61. View abstract.
  11. Pickens JT. Sedative activity of cannabis in relation to its delta’-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content. Br J Pharmacol 1981;72:649-56. View abstract.
  12. Monti JM. Hypnoticlike effects of cannabidiol in the rat. Psychopharmacology (Berl) 1977;55:263-5. View abstract.
  13. Karler R, Turkanis SA. Subacute cannabinoid treatment: anticonvulsant activity and withdrawal excitability in mice. Br J Pharmacol 1980;68:479-84. View abstract.
  14. Karler R, Cely W, Turkanis SA. The anticonvulsant activity of cannabidiol and cannabinol. Life Sci 1973;13:1527-31. View abstract.
  15. Consroe PF, Wokin AL. Anticonvulsant interaction of cannabidiol and ethosuximide in rats. J Pharm Pharmacol 1977;29:500-1. View abstract.
  16. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic drug comparisons and interactions in experimentally induced seizures in rats. J Pharmacol Exp Ther 1977;201:26-32. View abstract.
  17. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Letter: Cannabidiol and Cannabis sativa extract protect mice and rats against convulsive agents. J Pharm Pharmacol 1973;25:664-5. View abstract.
  18. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Assessing antidepressant activity in rodents: recent developments and future needs. Trends Pharmacol Sci 2002;23:238-45. View abstract.
  19. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressant-like effect of delta9-tetrahydrocannabinol and other cannabinoids isolated from Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010;95:434-42. View abstract.
  20. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioral and cardiovascular responses to acute stress in rats. Br J Pharmacol 2009;156:181-8. View abstract.
  21. Granjeiro EM, Gomes FV, Guimaraes FS, et al. Effects of intracisternal administration of cannabidiol on the cardiovascular and behavioral responses to acute restraint stress. Pharmacol Biochem Behav 2011;99:743-8. View abstract.
  22. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, a constituent of Cannabis sativa, modulates sleep in rats. FEBS Lett 2006;580:4337-45. View abstract.
  23. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol reduces intestinal inflammation through the control of neuroimmune axis. PLoS One 2011;6:e28159. View abstract.
  24. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulation of mediotemporal and ventrostriatal function in humans by Delta9-tetrahydrocannabinol: a neural basis for the effects of Cannabis sativa on learning and psychosis. Arch Gen Psychiatry 2009;66:442-51. View abstract.
  25. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Influence of cannabidiol on delta-9-tetrahydrocannabinol effects. Clin Pharmacol Ther 1976;19:300-9. View abstract.
  26. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol increases Fos expression in the nucleus accumbens but not in the dorsal striatum. Life Sci 2004;75:633-8. View abstract.
  27. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol inhibits the hyperlocomotion induced by psychomimetic drugs in mice. Eur J Pharmacol 2005;512(2-3):199-205. View abstract.
  28. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. A behavioral comparison of acute and chronic Delta9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol in C57BL/6JArc mice. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:861-76. View abstract.
  29. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effects of cannabidiol in animal models predictive of antipsychotic activity. Psychopharmacology (Berl) 1991;104:260-4. View abstract.
  30. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol reverses the reduction in social interaction produced by low dose Delta-tetrahydrocannabinol in rats. Pharmacol Biochem Behav 2009;93:91-6. View abstract.
  31. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol as a potential treatment for psychosis. Eur Neuropsychopharmacol 2014;24:51-64. View abstract.
  32. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, et al. Multiple mechanisms involved in the large-spectrum therapeutic potential of cannabidiol in psychiatric disorders. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012;367:3364-78. View abstract.
  33. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulation of effective connectivity during emotional processing by Delta 9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:421-32. View abstract.
  34. Casarotto PC, Gomes FV, Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol inhibitory effect on marble-burying behavior: involvement of CB1 receptors. Behav Pharmacol 2010;21:353-8. View abstract.
  35. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversive effects of cannabidiol on innate fear-induced behaviors evoked by an ethological model of panic attacks based on a prey vs the wild snake Epicrates cenchria crassus confrontation paradigm. Neuropsychopharmacology 2012;37:412-21. View abstract.
  36. Campos AC, Guimaraes FS. Activation of 5HT1A receptors mediates the anxiolytic effects of cannabidiol in a PTSD model. Behav Pharmacol 2009;20:S54.
  37. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effects of cannabidiol and diazepam on behavioral and cardiovascular responses induced by contextual conditioned fear in rats. Behav Brain Res 2006;172:294-8. View abstract.
  38. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytic-like effect of cannabidiol in the rat Vogel conflict test. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006;30:1466-71. View abstract.
  39. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Pharmacological characterization of cannabinoids in the elevated plus maze. J Pharmacol Exp Ther 1990;253:1002-9. View abstract.
  40. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety effect of cannabidiol in the elevated plus-maze. Psychopharmacology (Berl) 1990;100:558-9. View abstract.
  41. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol ameliorates cognitive and motor impairments in mice with bile duct ligation. J Hepatol 2009;51:528-34. View abstract.
  42. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol attenuates cardiac dysfunction, oxidative stress, fibrosis, and inflammatory and cell death signaling pathways in diabetic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2010;56:2115-25. View abstract.
  43. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol protects retinal neurons by preserving glutamine synthetase activity in diabetes. Mol Vis 2010;16:1487-95. View abstract.
  44. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotective and blood-retinal barrier-preserving effects of cannabidiol in experimental diabetes. Am J Pathol 2006;168:235-44. View abstract.
  45. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol attenuates high glucose-induces endothelial cell inflammatory response and barrier disruption. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007;293:H610-H619. View abstract.
  46. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-mediated modulation of neuropathic pain and microglial accumulation in a model of murine type 1 diabetic peripheral neuropathic pain. Mol Pain 2010;6:16. View abstract.
  47. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemopreventive effect of the non-psychotropic phytocannabinoid cannabidiol on experimental colon cancer. J Mol Med (Berl) 2012;90:925-34. View abstract.
  48. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. A comparative study on cannabidiol-induced apoptosis in murine thymocytes and EL-4 thymoma cells. Int Immunopharmacol 2008;8:732-40. View abstract.
  49. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase and anandamide hydrolase (FAAH) mediate the antitumor activity of cannabidiol, a non-psychoactive cannabinoid. J Neurochem 2008;104:1091-100. View abstract.
  50. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, a non-psychoactive cannabinoid compound inhibits human glioma cell migration and invasiveness. 34th National Congress of the Italian Society of Pharmacology 2009.
  51. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. A combined preclinical therapy of cannabinoids and temozolomide against glioma. Mol Cancer Ther 2011;10:90-103. View abstract.
  52. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serum-dependent effects of tamoxifen and cannabinoids upon C6 glioma cell viability. Biochem Pharmacol 2000;60:1807-13. View abstract.
  53. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induces programmed cell death in breast cancer cells by coordinating the cross-talk between apoptosis and autophagy. Mol Cancer Ther 2011;10:1161-72. View abstract.
  54. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Pathways mediating the effects of cannabidiol on the reduction of breast cancer cell proliferation, invasion, and metastasis. Breast Cancer Res Treat 2011;129:37-47. View abstract.
  55. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol as a novel inhibitor of Id-1 gene expression in aggressive breast cancer cells. Mol Cancer Ther 2007;6:2921-7. View abstract.
  56. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. J Pharmacol Exp Ther 2006;318:1375-87. View abstract.
  57. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol as a potential anticancer drug. Br J Clin Pharmacol 2013;75:303-12. View abstract.
  58. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis with high cannabidiol content is associated with fewer psychotic experiences. Schizophr Res 2011;130(1-3):216-21. View abstract.
  59. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol inhibits THC-elicited paranoid symptoms and hippocampal-dependent memory impairment. J Psychopharmacol 2013;27:19-27. View abstract.
  60. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders. Epilepsia 2014;55:791-802. View abstract.
  61. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex long-term use: an open-label trial in patients with spasticity due to multiple sclerosis. J Neurol 2013;260:285-95. View abstract.
  62. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. A placebo-controlled, parallel group, randomized withdrawal study of subjects with symptoms of spasticity due to multiple sclerosis who are receiving long-term Sativex (nabiximols). Mult Scler 2012;18:219-28. View abstract.
  63. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. An open-label study of cannabis-based extracts for bladder dysfuntion in advanced multiple sclerosis. Mult Scler 2004;10:425-33. View abstract.
  64. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomized controlled trial of Sativex to treat detrusor overactivity in multiple sclerosis. Mult Scler 2010;16:1349-59. View abstract.
  65. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Long-term use of a cannabis-based treatment in spasticity and other symptoms in multiple sclerosis. Mult Scler 2006;12:639-45. View abstract.
  66. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, enriched-design study of nabiximols* (Sativex), as add-on therapy, in subjects with refractory spasticity cause by multiple sclerosis. Eur J Neurol 2011;18:1122-31. View abstract.
  67. GW Pharmaceuticals Web site. Available at: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accessed: May 31, 2015.
  68. Cannabidiol Now Showing Up In Dietary Supplements. Natural Medicines Web site. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Accessed May 31, 2015).
  69. FDA and Marijuana: Questions and Answers. U.S. Food and Drug Administration Web site. Available at: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Accessed May 31, 2015).
  70. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effects of ipsapirone and cannabidiol on human experimental anxiety. J Psychopharmacol 1993;7(1 Suppl):82-8. View abstract.
  71. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Long-retained metabolites of delta9- and delta8-tetrahydrocannabinols identified as novel fatty acid conjugates. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;14:13-28. View abstract.
  72. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Pharmacokinetics of cannabidiol in dogs. Drug Metab Dispos 1988;16:469-72. View abstract.
  73. Matsuyama SS, Fu TK. In vivo cytogenetic effects of cannabinoids. J Clin Psychopharmacol 1981;1:135-40. View abstract.
  74. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Early cannabinoid exposure influences neuroendocrine and reproductive functions in mice: II. Postnatal effects. Pharmacol Biochem Behav 1984;20:115-23. View abstract.
  75. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Toxicity of short-term administration of cannabinoids to rhesus monkeys. Toxicol Appl Pharmacol 1981;58:118-31. View abstract.
  76. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Open label evaluation of cannabidiol in dystonic movement disorders. Int J Neurosci 1986;30:277-82. View abstract.
  77. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neural basis of anxiolytic effects of cannabidiol (CBD) in generalized social anxiety disorder: a preliminary report. J Psychopharmacol 2011;25:121-30. View abstract.
  78. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Cannabidiol was ineffective for manic episode of bipolar affective disorder. J Psychopharmacol 2010;24:135-7. View abstract.
  79. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Cannabidiol monotherapy for treatment-resistant schizophrenia. J Psychopharmacol 2006;20:683-6. View abstract.
  80. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Characterization of cannabidiol-mediated cytochrome P450 inactivation. Biochem Pharmacol 1993;45:1323-31. View abstract.
  81. Harvey DJ. Absorption, distribution, and biotransformation of the cannabinoids. Marijuana and Medicine. 1999;91-103.
  82. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potent inhibition of human cytochrome P450 3A isoforms by cannabidiol: role of phenolic hydroxyl groups in the resorcinol moiety. Life Sci 2011;88(15-16):730-6. View abstract.
  83. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, a major phytocannabinoid, as a potent atypical inhibitor for CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011;39:2049-56. View abstract.
  84. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differential inhibition of human cytochrome P450 2A6 and 2B6 by major phytocannabinoids. Forensic Toxicol 2011;29:117-24.
  85. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Characterization of major phytocannabinoids, cannabidiol and cannabinol, as isoform-selective potent inhibitors of human CYP1 enzymes. Biochem Pharmacol 2010;79:1691-8. View abstract.
  86. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol for the treatment of psychosis in Parkinson’s disease. J Psychopharmacol 2009;23:979-83. View abstract.
  87. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Antipsychotic effect of cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995;56:485-6. View abstract.
  88. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol reduces cigarette consumption in tobacco smokers: preliminary findings. Addict Behav 2013;38:2433-6. View abstract.
  89. Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008;153:199-215. View abstract.
  90. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. The efficacy of cannabidiol in the treatment of schizophrenia – a translational approach. Schizophr Bull 2011;37(Suppl 1):313.
  91. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol enhances anandamide signaling and alleviates psychotic symptoms of schizophrenia. Transl Psychiatry 2012;2:e94. View abstract.
  92. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis for dyskinesia in Parkinson disease: a randomized double-blind crossover study. Neurology 2004;63:1245-50. View abstract.
  93. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naïve social phobia patients. Neuropsychopharmacology 2011;36:1219-26. View abstract.
  94. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: an overview of some pharmacological aspects. J Clin Pharmacol 2002;42(11 Suppl):11S-19S. View abstract.
  95. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an antipsychotic drug. Braz J Med Biol Res 2006;39:421-9. View abstract.
  96. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Summary of evidence-based guideline: complementary and alternative medicine in multiple sclerosis: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2014;82:1083-92. View abstract.
  97. Trembly B, Sherman M. Double-blind clinical study of cannabidiol as a secondary anticonvulsant. Marijuana ’90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990;2:5.
  98. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., and Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol and cannabidiol alter cytokine production by human immune cells. Immunopharmacology 1998;40:179-185. View abstract.
  99. Cunha, J. M., Carlini, E. A., Pereira, A. E., Ramos, O. L., Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, W. L., Lander, N., and Mechoulam, R. Chronic administration of cannabidiol to healthy volunteers and epileptic patients. Pharmacology 1980;21:175-185. View abstract.
  100. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotic and antiepileptic effects of cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981;21(8-9 Suppl):417S-27S. View abstract.
  101. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., and Karniol, I. G. Action of cannabidiol on the anxiety and other effects produced by delta 9-THC in normal subjects. Psychopharmacology (Berl) 1982;76:245-250. View abstract.
  102. Ames, F. R. and Cridland, S. Anticonvulsant effect of cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986;69:14. View abstract.
  103. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., and Hollister, L. E. Single-dose kinetics of deuterium-labelled cannabidiol in man after smoking and intravenous administration. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986;13:77-83. View abstract.
  104. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., and Duncombe, P. Meta-analysis of the efficacy and safety of Sativex (nabiximols), on spasticity in people with multiple sclerosis. Mult.Scler. 2010;16:707-714. View abstract.
  105. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O’Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I., Zapletalova, O., Pikova, J., and Ambler, Z. A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of Sativex, in subjects with symptoms of spasticity due to multiple sclerosis. Neurol.Res. 2010;32:451-459. View abstract.
  106. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., and Fusar-Poli, P. Cannabis and anxiety: a critical review of the evidence. Hum.Psychopharmacol. 2009;24:515-523. View abstract.
  107. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., and Schram, K. Controlled clinical trial of cannabidiol in Huntington’s disease. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:701-708. View abstract.
  108. Harvey, D. J., Samara, E., and Mechoulam, R. Comparative metabolism of cannabidiol in dog, rat and man. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:523-532. View abstract.
  109. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., and Ratcliffe, S. Randomized controlled trial of cannabis-based medicine in spasticity caused by multiple sclerosis. Eur.J.Neurol. 2007;14:290-296. View abstract.
  110. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., and Parolaro, D. The non-psychoactive cannabidiol triggers caspase activation and oxidative stress in human glioma cells. Cell Mol.Life Sci. 2006;63:2057-2066. View abstract.
  111. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., and Gallily, R. Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice. Autoimmunity 2006;39:143-151. View abstract.
  112. Watzl, B., Scuderi, P., and Watson, R. R. Marijuana components stimulate human peripheral blood mononuclear cell secretion of interferon-gamma and suppress interleukin-1 alpha in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991;13:1091-1097. View abstract.
  113. Consroe, P., Kennedy, K., and Schram, K. Assay of plasma cannabidiol by capillary gas chromatography/ion trap mass spectroscopy following high-dose repeated daily oral administration in humans. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:517-522. View abstract.
  114. Barnes, M. P. Sativex: clinical efficacy and tolerability in the treatment of symptoms of multiple sclerosis and neuropathic pain. Expert.Opin.Pharmacother. 2006;7:607-615. View abstract.
  115. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., and Bateman, C. Do cannabis-based medicinal extracts have general or specific effects on symptoms in multiple sclerosis? A double-blind, randomized, placebo-controlled study on 160 patients. Mult.Scler. 2004;10:434-441. View abstract.
  116. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., and Izzo, A. A. Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactive component from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced toxicity in PC12 cells. J Neurochem. 2004;89:134-141. View abstract.
  117. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., and Parolaro, D. Antitumor effects of cannabidiol, a nonpsychoactive cannabinoid, on human glioma cell lines. J Pharmacol Exp.Ther. 2004;308:838-845. View abstract.
  118. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Garrido, G. E., Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, P. M., Hallak, J. E., McGuire, P. K., and Filho, Busatto G. Effects of cannabidiol (CBD) on regional cerebral blood flow. Neuropsychopharmacology 2004;29:417-426. View abstract.
  119. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., and Aram, J. A preliminary controlled study to determine whether whole-plant cannabis extracts can improve intractable neurogenic symptoms. Clin.Rehabil. 2003;17:21-29. View abstract.

Source : hexagone vert. Hexagone vert est également fournisseur de CBD, ce labo me paraît sérieux ( je n’ai aucune action )

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